2017. aastal andis Evangeri lemmikloomatoidu pärast testimist vabatahtlikult meelde oma konserveeritud dieeti, mis näitasid, et nad olid saastunud pentobarbitaaliga. loomade anesteetikum ja eutanaasia ravim. Tulemused tulid pärast viie koera haigestumist ja üks suri.
2018. aasta alguses leiti, et mitmed J.M. Smuckeri firma omanduses olevad koeratoitude kaubamärgid on saastunud pentobarbitaaliga.
Kuigi lemmikloomade armastajad olid hirmunud ja nördinud, ei tohtinud toidu- ja ravimiamet, kelle ülesanne on tagada meie lemmikloomade söömise ja söömise ohutus ja kvaliteet, kummagi juhtumi tagajärjel palju.
Tegelikult, vaatamata olukorra tõsidusele, keeldus FDA WJLA, Washingtoni D. uudiste jaama, mis rikkus Smuckeri lugu, intervjuu.
Vastavalt veebisaidile on TruthAboutPetFood.com, „no comment”, FDA standardne vastus nendes olukordades.
Kuidas arvab FDA, et pentobarbitaal on lemmikloomatoit?
FDA ei vastanud.
Miks on pentobarbitaal ikka veel tarneahela küsimus? Selle olemasolu ulatub vähemalt 1998. aastani, kui veterinaararstid teatasid ravimi suhtes resistentsetest koertest ja kassidest ning FDA leidis selle üle 53% avastatavatest proovidest.
FDA ei vastanud.
Kui pentobarbitaal leiti inimtoidus, siis milline oleks FDA vastus?
FDA ei vastanud.
Ja nii edasi…
Kuigi te arvate, et midagi tehakse, selgus TruthAboutPetFood.com, et enam kui aasta hiljem ei ole midagi muutunud.
Vaatamata sellele, et JBS Souderton / MOPAC on 2018. aasta veebruaris, aprillis ja augustis hoiatanud nende saastunud rasvaga, jätkas ta potentsiaalselt saastunud koostisosade levitamist, ignoreerides FDA teatisi.
8. augustil 2018 küsis FDA, kas ettevõte väljastaks tagasikutsumise, hoiab kinni levitamisest või saadaks kõigile klientidele teate pentobarbitaalse saastumise kohta. FDA sõnul ütles JBS Souderton / MOPAC, et nad ei kavatse seda teha.
23. aprillil 2019 avaldas FDA JBS Soudertonile / MOPACile hoiatuskirja. Mitte Cease & Desist kiri või trahv, vaid hoiatus. Kiri loeb osaliselt:
„Käesolevas kirjas nimetatud rikkumised ei ole mõeldud kõikehõlmavaks loendiks teie ettevõttes esinevate rikkumiste kohta. Te olete vastutav eespool nimetatud rikkumiste uurimise ja põhjuste kindlakstegemise ning nende kordumise või muude rikkumiste ilmnemise eest. Loomatoidu tootjana olete vastutav selle eest, et teie ettevõte täidaks kõiki föderaalse seaduse ja FDA määruste nõudeid.”
Miks FDA ei tee rohkem kui hoiatuste väljastamine? Miks ei takista nad eutaniseeritud loomade kasutamist lemmikloomatoidus - nad on seaduslikult kohustatud tegema?
Kirjas jõutakse järeldusele, et JBS Souderton / MOPAC „ei võta viivitamata meetmeid rikkumiste parandamiseks ning kehtestab ja rakendab protseduure, mis tagavad, et need rikkumised ei kordu, võib põhjustada regulatiivseid meetmeid ilma täiendava teatamiseta, nagu arestimine ja / või ettekirjutus.”
Aga miks on FDA andnud ettevõttele rohkem kui aasta, et seda täita? Kui sellist tõsist saastumist ei ole vaja, siis tuleb kiiresti tegutseda - või vähemalt teatada oma tooteid ostvatest toiduainetootjatest?
Ameti poolt 1998. ja 2000. aastal läbi viidud uuringud näitasid, et koerad peavad tarbima vähemalt 50 mikrogrammi ravimit päevas, et saada "bioloogilist vastust", mida nad väidavad, et "koerad ei tarbi tõenäoliselt."
„… Teadlased eeldasid, et koerad puutuvad kokku kõige rohkem 4 mikrogrammi kehakaalu kilogrammi kohta päevas, võttes aluseks kõrgeima pentobarbitaali taseme, mida leiti koeratoidu uuringus. Tegelikult ei kasuta koerad seda palju. Suur arv põhines eeldusel, et väikseimad koerad söövad kaubanduslike lemmikloomatoidu uuringus leitud suurimat pentobarbitaali sisaldavat koera toitu - 32 osa miljardist."
Kuigi uuringud on 20-aastased, teatab FDA veebileht sisu „praeguse seisuga: 11/21/2017”.
Lisateabe saamiseks selle viimase leidmise kohta vaadake kogu postitust TruthAboutPetFood.com.
Kas soovite tervemat ja õnnelikumat koera? Liitu meie e-posti nimekirjaga ja anname 1 söögi vajavale varjupaigale!
